BPC-157 (30MG)

Beskrivelse

BPC-157 Peptid

BPC-157-peptidet, også kendt som Pentadecapeptid BPC 157 eller Body Protection Compound 157, er en syntetisk forbindelse, der i forskellige studier er blevet foreslået at understøtte helingen af led-, sene-, muskel- og nervevæv.

BPC-157 er et peptid sammensat af 15 aminosyrer med potentielle beskyttende egenskaber. Som navnet antyder, er Body Protection Compound (BPC) et aminosyrefragment isoleret fra mavesaft. BPC-157 er også almindeligt kendt som pentadecapeptid på grund af de 15 aminosyrer, det er sammensat af.

Oversigt

BPC-157 er løbende blevet undersøgt for dets potentiale inden for sårheling. Administration af BPC-157 kan stimulere væksthormonreceptorer (GH-receptorer) og derved inducere et lignende GH-potentiale. BPC-157-peptidet ser ud til at binde sig til væksthormonreceptorer, hvilket muligvis stimulerer celleproliferation. Dette kan føre til udviklingen af nyt væv bestående af kollagen samt udviklingen af et netværk af blodkar i en proces også kendt som angiogenese . Som følge heraf bliver såret ‘genopbygget’ og heler hurtigere end ved normal hastighed.

BPC-157 er også blevet undersøgt i forbindelse med gastrointestinal funktion. Serotonin, en Meissner/enterisk neurotransmitter, er lokaliseret i mave-tarm-kanalen og mavesækkens slimhinde. Ændrede serotoninniveauer kan hæmme sekretionen af mavesyre, hvilket påvirker slimhindens funktion og blodgennemstrømningen i maven. BPC-157 ser ud til at have en specifik antidepressiv aktivitet, der kan modvirke serotonin-induceret virkning. Peptidet kan antagonisere 5-HT2A-receptorer, hvilket begrænser serotonins binding til disse receptorer og dermed hæmmer dets effekt. Peptidet er blevet undersøgt for dets potentielle effekt på tværs af forskellige funktioner, herunder vævsreparation, smerteopfattelse, gastrointestinal regulering samt reparation af sener, ledbånd, muskler og knogleceller.

Der er siden blevet udført adskillige studier for at forstå peptidets fulde effekt, især inden for heling af mave-tarm-sår, hvilket gennemgås nedenfor. Studier har antydet, at peptidet kan øge dannelsen af blodkar og udøve et antiinflammatorisk potentiale ved at forbedre den funktionelle restitution.

Kemisk sammensætning

Molekylformel: C ₆₂ H ₉₈ N ₁₆ O ₂₂
Molekylvægt: 1419.55 g/mol
Andre kendte navne: Body Protection Compound-157

Forskning og kliniske studier

BPC-157 Peptid og Sårheling

I et studie blev tre eksperimentelle musemodeller anvendt – den første med hudsår, den anden med anastomose af kolonevæv, og den tredje med implantation af en syntetisk svamp. Nogle af musemodellerne blev behandlet med placebo, mens andre blev behandlet med BPC 157-peptidet. Efter studiet blev alle modeller undersøgt histologisk. Forskerne rapporterede, at BPC-157-musemodellerne så ud til at udvise højere niveauer af kollagen, retikulin og blodkarudvikling end kontrolgruppen.

I et specifikt studie undersøgte forskerne teorien om, at peptidet BPC-157 potentielt kunne fremskynde sårheling sammenlignet med en kontrolgruppe. Denne hypotese udsprang af observationer af mulige forbedringer inden for flere nøgleområder af sårheling. Disse omfattede dannelsen af nyt granulationsvæv, som er afgørende i helingsprocessen, samt re-epitelisering. Denne proces indebærer dannelsen af nye epitelceller til at erstatte dem, der er beskadiget af såret. Derudover blev der observeret potentielle forbedringer i dermal remodellering, en fase hvor huden genvinder styrke og elasticitet, samt kollagenaflejring, som er essentiel for vævsreparation.

BPC-157 Peptid og Seneheling

Et eksperiment blev udført i dyrkede senefibroblaster udvundet fra sener af musemodeller. Kulturerne blev opdelt i to grupper; den ene var kontrolgruppen, mens den anden blev behandlet med peptidet. Efter studiet blev følgende rapporteret:

1. Peptidet så ud til at fremme udvæksten af senefibroblaster og vævsheling;
2. Selv under H2O2-stress så BPC-157 ud til at stimulere synlig celleoverlevelse under belastning;
3. Peptidet så ud til at fremme migration af senefibroblaster;
4. BPC-157 rapporteredes at inducere øgede niveauer af fosforylering af både PAK og paxillin, mens det totale proteinniveau forblev uændret.

Ved analyse blev det antydet, at peptidet kan påvirke seneheling, seneudvækst og celleoverlevelse via F-aktindannelse og aktivering af FAK- og paxillinveje. F-aktindannelse anses for at være en nøglekomponent i cellens cytoskelet, hvilket giver struktur og hjælper med cellebevægelse. Hvis BPC-157 øger F-aktindannelsen, kan dette indikere en forbedring af den cytoskeletale organisering og cellemotilitet af senefibroblaster, som er essentielle for reparation og regenerering af senevæv. Længere henne i studiet benyttede forskerne Western blotting, en laboratoriemetode til at påvise specifikke proteiner i en prøve. Gennem denne analyse antydede de, at BPC-157 kunne aktivere fokal adhæsionskinase (FAK) og paxillin, to proteiner der spiller en væsentlig rolle i cellulære processer. Den foreløbige konklusion var, at fosforyleringsniveauerne for FAK og paxillin så ud til at øges ved tilstedeværelsen af BPC-157. Interessant nok så de totale mængder af disse proteiner ud til at forblive uændrede, hvilket førte til spekulationer om, at BPC-157’s rolle måske mere handler om at aktivere eksisterende molekyler frem for at øge deres produktion. Dette førte til en yderligere hypotese om, at BPC-157 kan aktivere FAK-paxillinvejen. Denne vej anses for at fremme cellemigration og -adhæsion, især i senefibroblaster. Aktiveringen af denne vej kunne indebære, at BPC-157 spiller en rolle i at styrke bevægelsen og vedhæftningen af disse celler, som er nøgleprocesser i seneheling og regenerering.

BPC-157 Peptid og Mave-Tarm-Heling

Et studie blev udført for at granske virkningen af BPC-157-peptidet over for lignende angiogene vækstfaktorer såsom EGF, FGF og VEGF. De primære antagelser var, at BPC-157 er yderst stabilt, biokompatibelt og tilstrækkeligt til at udøve en virkning, når det indgives alene. Selvom studiet rapporterede om forbedret heling, var det kun BPC-157, der udviste konsistente resultater ved alle sårtype (dvs. kroniske og akutte) på spiserøret, maven, tolvtolvfingertarmen og den nedre mave-tarm-kanal. Dette studie antydede, at omfanget af peptidets angiogene potentiale tilsyneladende er meget højt, da det ikke kun så ud til at gælde for lokale sår og ledbånd, men også for mave-tarm-sår og knogleheling.

BPC-157 Peptid og Vævsskade

Et studie blev gennemført for at forstå omfanget af peptidets angiogene potentiale ud over lokale sår, ledbånd og mave-tarm-sår og for at studere dets virkning på adskillige mave-tarm-læsioner i bugspytkirtlen, leverskader, hjerteskader, endotelskader og blodtryk. Efter resultaterne antydede forskerne, at BPC-157-peptidet kan inducere et netværk af aktiviteter via peptiderge forsvarssystemer. Der er også mulighed for, at BPC-157 kan spille en rolle i at håndtere både akut og kronisk inflammation, støtte sårheling og hjælpe med heling af knoglebrud, herunder tilfælde af pseudartrose. Dette brede spektrum af potentiale antyder, at BPC-157 kunne være en del af organismens unikke peptiderge forsvarssystem.

Der er adskillige neurotransmittere og funktioner, som forskere anser for at være vigtige, såsom dopamin, kvælstofoxid, prostaglandin og andre neuronsystemer. Enhver overaktivitet eller hæmning af disse systemer kan føre til læsioner i forskellige organer. BPC-157 ser ud til gennem sit forsvarssystem at modvirke disse systemer og muligvis vendes deres overaktivering og hæmning. Forskerne bemærkede, at disse kunne omfatte vigtige systemer, “nemlig dopamin-, NO-, prostaglandin-, somatosensorisk neuron-system” med mere.

BPC-157 Peptid og Muskelheling

Et studie blev udført på musemodeller med skadet gastrocnemius-muskelkompleks. Disse musemodeller blev derefter behandlet med methylprednisolon (kortikosteroid). Disse kortikosteroid-musemodeller blev derefter opdelt i to grupper: den ene blev behandlet med BPC-157, og den anden blev behandlet med placebo. Begge forbindelser blev indgivet én gang i døgnet og undersøgt på dag 1, 2, 4, 7 og 14. Ved undersøgelsen blev det rapporteret, at kortikosteroidet så ud til at forværre muskelskaden i musemodellerne betydeligt. BPC-157 udviste dog klare tegn på heling og genopretning af den beskadigede gastrocnemius-muskel samt genopretning af den funktionelle evne.

Amfetamininduceret Overfølsomhed

Laboratorieforsøg har antydet, at BPC-157-peptidet kan have evnen til at hele adskillige forskellige læsioner – i mave-tarm-kanalen, leveren, bugspytkirtlen og andre steder. Denne tendens i laboratoriefund indikerede, at peptidet havde en vis interaktion med dopaminsystemet. For at undersøge dette nærmere behandlede dette studie musemodeller med amfetamin (en dopaminagonist) med BPC-157-peptidet. Det blev observeret, at BPC-157 så ud til at være i stand til at vende den amfetamininducerede excitabilitet i musemodellerne. Endvidere blev musemodeller behandlet med en anden dopaminagonist, haloperidol, og derefter behandlet med amfetamin på dag 1, 2, 4 og 10. Disse musemodeller blev derefter behandlet med BPC-157 for at illustrere dets virkning. Ved undersøgelsen foreslog forskerne, at peptidet så ud til at forårsage en næsten komplet vending af haloperidols virkning.

BPC-157 Peptid og Centralnervesystemet

I et specifikt studie på en musemodel udforskede forskere potentialet af BPC-157 i forbindelse med traumatisk hjerneskade (TBI). BPC-157 kan have spillet en rolle i markant at reducere skaderne forårsaget af TBI i eksperimentelle modeller, som indikeret af forbedrede tidlige resultater i de udførte eksperimenter. I den kritiske 24-timers periode efter skaden antydede observationerne en minimal dødelighed i BPC-157-gruppen. Desuden så sværhedsgraden af traumatiske læsioner, der typisk er forbundet med TBI, såsom subaraknoidalblødning (blødning i rummet mellem hjernen og hjernehinderne), intraventrikulær blødning (blødning i hjernens ventrikelsystem), hjerne-laceration og hæmoragisk laceration, ud til at være mindre udtalt i musemodellerne i BPC-157-gruppen. Dette antydede et beskyttende potentiale af peptidet mod sådanne skader.

En anden interessant observation var den betydelige forbedring af hjerneødem, en hævelse i hjernevævet, der ofte forårsages af traumatiske skader. Hypotesen strakte sig til muligheden for, at hvis BPC-157 blev introduceret før forekomsten af TBI, kunne det udvise et forbedret forhold af tilstande med bevidsthed/bevidstløshed/død hos testsubjekterne. Med andre ord kunne peptidet potentielt forhindre eller reducere sværhedsgraden af bevidstløshed og sænke dødeligheden forbundet med TBI i eksperimentelle modeller. Desuden var der en antydning af, at øjeblikkelig eksponering for BPC-157 umiddelbart før skaden kan have afbødet skaden i musemodellerne, der blev udsat for en kraftimpuls, som typisk anvendes til at simulere TBI i forskning. Dette antydede muligheden for, at peptidet har et forebyggende eller beskyttende potentiale mod de umiddelbare konsekvenser af traumatisk hjerneskade i eksperimentelle modeller.

BPC-157 peptid er kun tilgængeligt til forsknings- og laboratorieformål. Gennemgå og overhold venligst vores Vilkår og betingelser før du bestiller.

Referencer

1. Chang, Chung-Hsun et al. “The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration.” Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985) vol. 110,3 (2011): 774-80. doi:10.1152/japplphysiol.00945.2010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21030672/
2. Ormsbee, H S 3rd, and J D Fondacaro. “Action of serotonin on the gastrointestinal tract.” Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. Society for Experimental Biology and Medicine (New York, N.Y.) vol. 178,3 (1985): 333-8. doi:10.3181/00379727-178-42016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3919396/
3. Sikiric, Predrag et al. “Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications.” Current neuropharmacology vol. 14,8 (2016): 857-865. doi:10.2174/1570159×13666160502153022. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5333585/#r1
4. Krivic, A., Majerovic, M., Jelic, I. et al. Modulation of early functional recovery of Achilles tendon to bone unit after transection by BPC 157 and methylprednisolone. Inflamm. res. 57, 205–210 (2008). https://doi.org/10.1007/s00011-007-7056-8
5. S Seiwerth, et al. “BPC 157’s effect on healing.” Journal of physiology, Paris vol. 91,3-5 (1997): 173-8. doi:10.1016/s0928-4257(97)89480-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9403790/
6. Huang, T., Zhang, K., Sun, L., Xue, X., Zhang, C., Shu, Z., Mu, N., Gu, J., Zhang, W., Wang, Y., Zhang, Y., & Zhang, W. (2015). Body protective compound-157 enhances alkali-burn wound healing in vivo and promotes proliferation, migration, and angiogenesis in vitro. Drug design, development and therapy, 9, 2485–2499. https://doi.org/10.2147/DDDT.S82030
7. Seiwerth, Sven et al. “BPC 157 and Standard Angiogenic Growth Factors. Gastrointestinal Tract Healing, Lessons from Tendon, Ligament, Muscle and Bone Healing.” Current pharmaceutical design vol. 24,18 (2018): 1972-1989. doi:10.2174/1381612824666180712110447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29998800/
8. Sikiric P. (1999). The pharmacological properties of the novel peptide BPC 157 (PL-10). Inflammopharmacology, 7(1), 1–14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
9. Pevec D, Novinscak T, Brcic L, Sipos K, Jukic I, Staresinic M, Mise S, Brcic I, Kolenc D, Klicek R, Banic T, Sever M, Kocijan A, Berkopic L, Radic B, Buljat G, Anic T, Zoricic I, Bojanic I, Seiwerth S, Sikiric P. Impact of pentadecapeptide BPC 157 on muscle healing impaired by systemic corticosteroid application. Med Sci Monit. 2010 Mar;16(3):BR81-88. PMID: 20190676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190676/
10. Jelovac, N et al. “A novel pentadecapeptide, BPC 157, blocks the stereotypy produced acutely by amphetamine and the development of haloperidol-induced supersensitivity to amphetamine.” Biological psychiatry vol. 43,7 (1998): 511-9. doi:10.1016/s0006-3223(97)00277-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9547930/
11. Tudor, M., Jandric, I., Marovic, A., Gjurasin, M., Perovic, D., Radic, B., Blagaic, A. B., Kolenc, D., Brcic, L., Zarkovic, K., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Traumatic brain injury in mice and pentadecapeptide BPC 157 effect. Regulatory peptides, 160(1-3), 26–32. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.11.012
12. Gwyer, D., Wragg, N.M. & Wilson, S.L. Gastric pentadecapeptide body protection compound BPC 157 and its role in accelerating musculoskeletal soft tissue healing. Cell Tissue Res 377, 153–159 (2019). https://doi.org/10.1007/s00441-019-03016-8
13. Veljaca, Marija et al, The development of PL 14736 for treatment of inflammatory bowel disease, Advanced in GI pharmacology, 2002 O-32. https://www.bib.irb.hr/192824
14. Phase I clinical trial in healthy volunteers to study safety and pharmacokinetics of BPC-157, a pentadecapeptide from gastric source. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02637284?