BPC-157 & TB-500 BLEND (20MG) aka. WOLVERINE STACK

Beskrivelse

BPC-157 & TB-500 Peptidblanding

BPC-157 også kendt som Pentadecapeptid BPC-157 eller Body Protection Compound 157, er et fuldstændigt syntetisk peptid, der potentielt er knyttet til flere cellulære funktioner og opfattes som værende af betydning for heling i eksperimentelle skadesmodeller. Det spekuleres i at interagere med cellulære kommunikationsveje og muligvis påvirke elementer forbundet med foryngelse og rekonvalescens. Et par forskningsstudier antyder, at BPC-157 også kan besidde egenskaber til at fremme dannelsen af blodkar og regulere inflammationsrelaterede aktiviteter.⁽¹⁾ Desuden har eksperimentelle fund antydet, at BPC-157 kan bidrage til at beskytte og regenerere forskellige celler og væv. Generelt er BPC-157 i forskellige studier blevet foreslået til potentielt at hjælpe med heling af led-, sene- og muskelvæv samt nerve væv.

TB-500 også kendt som Syntetisk thymosin beta-4 eller TB-4, er af forskere blevet foreslået til muligvis at bistå i helingsprocessen efter skader, især hjerne- og neurologiske skader. Anden TB-500-forskning har antydet, at det hjælper med sårheling og hårvækst. Peptidet er en menneskeskabt variant af thymosin beta-4 (Tβ4)-peptidet, som findes naturligt i thymuskirtlens celler og kodes af TMSB4X-genet. Ud fra forskning i thymosin beta-4 ser TB-500 ud til at modulere cellebevægelse, differentiation og vævsheling. Det menes at interagere med forskellige cellulære signalveje for at udvirke sine handlinger. Undersøgelser antyder endvidere, at TB-500 kan fremme angiogenese samt celle- og vævsfornyelse.⁽²⁾

Både BPC-157 og TB-500 er syntetiske polypeptider, hvor TB-500 er sammensat af 43 aminosyrer, og BPC-157 er sammensat af 15 aminosyrer.⁽³⁾⁽⁴⁾

Oversigt

Baseret på Tβ4-forskning er TB-500 blevet foreslået at udøve en potentiel virkning på cellulær motilitet ved at øge niveauet af aktinproteiner. Mere specifik er det blevet antaget, at det regulerer det cellulære aktinskelet og cellemigration ved at sekvestrere G-aktin. TB-500 har et særskilt aminosyresegment [(17)LKKTETQ(23)], som hypotesen formoder er ansvarlig for aktinbinding og potentielt forbedrer cellulær motilitet. Dette kan til gengæld udvise en positiv virkning på sårhelingsprocesser.⁽⁵⁾ TB-500 ser også ud til at forstærke tilstedeværelsen af microRNA-146a (miR-146a), som kan fungere som en repressiv regulator for visse cellulære signalveje, såsom dem der er relateret til aktiviteten af to inflammationsrelaterede cytokiner kaldet IL-1 receptor-linked kinase 1 (IRAK1) og tumor necrosis factor receptor-linked factor 6 (TRAF6). Denne antagelse blev yderligere fremhævet som en potentiel mekanisme for TB-500 af forfatterne bag forskningsstudiet, som også bemærkede, at “transfektion af anti-miR-146a-nukleotider vendte den hæmmende effekt af Tβ4 på IRAK1 og TRAF6.” Således ser TB-500 også ud til potentielt at virke til heling ved at udøve en anti-inflammatorisk virkning.⁽⁶⁾

BPC-157-peptidet er blevet foreslået at udøve en vis virkning via forskellige processer, der omfatter nitrogenoxidproduktion, kontrol af celler relevante for vævsreparation, vækstfaktorer og inflammatoriske respons. Det er tænkeligt, at BPC-157 kan udvise en vis interaktion med NO-mekanismen, hvilket muligvis yder beskyttelse af endotel og måske opmuntrer til angiogen adfærd ved at fremme udviklingen af nye kredsløbsveje. Forskere antyder, at der er en chance for, at det kan booste ekspressionen af det tidlige vækstresponsgen 1 (EGR1), som kan spille en rolle i produktionen af cytokiner og vækststimuli og muligvis hjælpe med den indledende samling af den ekstracellulære matrix, inklusive kollagen. Det er værd at fremhæve, at BPC-157’s relation til nerve growth factor 1-A binding protein-2 kan udøve en hæmmende virkning på specifikke elementer.⁽⁷⁾ Som et resultat heraf kan nyt væv sammensat af kollagen dannes, hvorved helingen af sår muligvis forbedres hurtigere.⁽⁸⁾

Da både TB-500- og BPC-157-peptiderne ser ud til at udvise et lignende farmakologisk potentiale, kan den potentielle virkning af begge maksimeres, når de blandes sammen – det, der ellers ville ske med ét peptid, kan ske med en bedre og hurtigere hastighed, når de kombineres.

Kemisk sammensætning

Molekylformel:

• BPC-157: C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
• TB-500: C₂₁₂H₃₅₀N₅₆O₇₈S

Molekylvægt:

• BPC-157: 1419,5 g/mol
• TB-500: 4963 g/mol

Andre kendte navne:

• BPC-157: Body Protection Compound-157
• TB-500: Thymosin Beta-4

Forskning og kliniske studier

Der er i øjeblikket ingen tilgængelige forsknings- eller kliniske studier, hvor både TB-500 og BPC-157 blev anvendt i det samme eksperiment eller præsenteret i kombination ved hjælp af den samme testmodel. Nedenfor oplistes dog de studier, der observerer den potentielle virkning af de individuelle peptider.

BPC-157 & TB-500 blanding og vævsreparation

I et studie med Tβ4 udført i 1999⁽⁹⁾ blev eksperimentelt sårede murinemodeller anvendt som forsøgsobjekter, hvor halvdelen af murinemodellerne blev præsenteret for saltvand og resten for TB-500-peptid. Det primære formål med dette studie var at bestemme peptidets potentielle vævsreparationsvirkning. Fire dage efter eksperimentet rapporterede forskerne, at de murinemodeller, der blev præsenteret for TB-500, viste en tilsyneladende 41% stigning i re-epiteliseringsprocessen (dvs. dannelse af nye epitelceller til at dække såret igen). Efter syv dage var de sår, der blev præsenteret for TB-500, angiveligt trukket sig sammen med mindst 11% sammenlignet med saltvandssårene. Forfatterne bemærkede, at “disse resultater antyder, at Tβ4 er en potent sårhelingsfaktor med flere aktiviteter…“

I et andet klinisk forsøg fra 2006⁽¹⁰⁾ blev 72 forsøgspersoner med tryksår præsenteret for TB-500. Det primære formål med dette randomiserede, dobbeltblinde studie var at fastslå potentialet af thymosin beta-4 (analogt med TB-500) ved forekomst af sår. Forsøgspersonerne blev inddelt i to grupper, hvor den ene gruppe fik placebo i 84 dage, og resten blev præsenteret dagligt for forskellige koncentrationer af peptidet i op til 84 dage. Efter 84 dage forekom der en sårhelingsproces, hvor sårene angiveligt udviste tegn på heling.

I et BPC-157-studie⁽¹¹⁾ blev tre eksperimentelle murine modeller anvendt som forsøgsobjekter, som alle blev eksperimentelt såret med enten akutte eller kroniske sår. Disse murine modeller blev derefter inddelt i to grupper, hvor den ene blev præsenteret for en placeboforbindelse og den anden for BPC-157-peptidet. Efter eksperimentet blev alle murine modellerne undersøgt histologisk, og det blev fastslået, at murine modellerne med BPC-157 udviste et markant højere antal dannede kollagener og blodkar sammenlignet med placebomurinemodellerne.

BPC-157 & TB-500 blanding og ledbånd

I et studie⁽¹²⁾ blev det mediale collaterale ledbånd (MCL) hos murine modeller gennemskåret under kirurgi. Alle murine modellerne blev derefter præsenteret for et fibrin forseglingsmiddel, hvor nogle murine modeller også blev præsenteret for thymosin beta-4 (TB-500). Fire uger efter kirurgien rapporterede forskerne, at det helende væv i peptid murine modellerne udviste tilsyneladende ensartet dannede og adskilte kollagenceller. Kollagencellerne dannet i peptidmurinemodellerne var angiveligt bredere sammenlignet med kontrolmurinemodellerne. Desuden så de mekaniske egenskaber af det regenererende væv, herunder femur-medial collateral ligament-tibia-komplekserne, ud til at være forbedret i TB-500-gruppen sammenlignet med kontrollen.

En anden forskningsartikel indikerede, at BPC-157 kan spille en rolle i at fremme genopretningen af bindevæv, potentielt ved at fremme væksten af seneeksplanter. Interessant nok antydede studiet, at BPC-157 muligvis kan øge disse cellers modstandsdygtighed over for oxidativt stress. Dette udfald kan være knyttet til udløsningen af F-aktindannelse, som angivet ved FITC-phalloidinfarvning. BPC-157 så også ud til at forbedre den in vitro bevægelse af senefibroblaster som angivet ved en transwell-filter-migrationstest. Ydermere så BPC-157 ud til at fremskynde spredningen af senefibroblaster på tværs af kulturskåle. Derudover dykkede studiet ned i den mulige rolle for FAK-paxillin-vejen (et par focale adhæsions-relaterede proteiner, der videresender signaler efter integriner) i formidlingen af BPC-157’s virkning. Western blot-tests antydede, at fosforyleringsraterne for både FAK og paxillin syntes at stige med BPC-157, mens de samlede proteinhængder forblev konstante.⁽⁸⁾

BPC-157 & TB-500 blanding og muskel

Et studie⁽¹³⁾ blev udført på murinemodeller med eksperimentelt beskadiget gastrocnemius-muskelkompleks. Disse murinemodeller blev indledningsvis præsenteret for kortikosteroider, hvilket angiveligt bidrog til alvorlig muskelskade hos disse murinemodeller. Disse murinemodeller blev derefter inddelt i to grupper, hvor den ene blev præsenteret for placebo og den anden for BPC-157 dagligt i op til 14 dage. Efter eksperimentet blev det rapporteret, at BPC-157-murinemodellerne syntes at udvise fuldstændig genoprettelse af deres gastriske muskler sammen med fuld funktionsevne. Hvorimod den placebobehandlede gruppe ikke udviste nogen tilsyneladende ændring i de beskadigede muskler.

TB-500 kan også have en potentiel effekt på muskelcelleregeneration, mere specifikt på hjertemuskelceller. Et studie antyder, at TB-500 ser ud til at styrke myokardiemodstandsdygtigheden under forhold med lavt iltindhold og tilsyneladende fremmer angiogenese, hvilket muligvis baner vejen for hjertecellereparation. Forskere har antydet en potentiel proces, hvor hjertefibroblaster overgår til celler, der ligner kardiomyocytter.⁽¹⁴⁾ Til sidst observerede forskerne, at TB-500, når det kombineres med hjortereprogrammeringsteknikker, i fællesskab kan reducere potentiel skade på hjerteceller og fremme deres regeneration ved at aktivere iboende celler i hjerteregionen. En undersøgelse ved hjælp af murinemodeller med kranspulsåreafbinding syntes at udvise resultater, der indebar, at TB-500 kunne forhøje integrin-associeret kinase (ILK)- og proteinkinase B-operationer i hjertet, hvilket muligvis boostede tidlig kardiomyocytudholdenhed og tilsyneladende forbedrede hjertepræstationen.⁽¹⁵⁾ Eksperterne foreslog også, at TB-500 kan understøtte bevægelsen af myokardie- og endotelceller i musefostrets hjerte og opretholder denne evne hos modne kardiomyocytter.

BPC-157 & TB-500 peptidblanding er kun tilgængeligt til forsknings- og laboratorieformål. Gennemgå og overhold venligst vores Vilkår og betingelser før du bestiller.

Referencer

1. Seiwerth, S., Milavic, M., Vukojevic, J., Gojkovic, S., Krezic, I., Vuletic, L. B., Pavlov, K. H., Petrovic, A., Sikiric, S., Vranes, H., Prtoric, A., Zizek, H., Durasin, T., Dobric, I., Staresinic, M., Strbe, S., Knezevic, M., Sola, M., Kokot, A., Sever, M., … Sikiric, P. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 and Wound Healing. Frontiers in pharmacology, 12, 627533. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.627533
2. Maar, K., Hetenyi, R., Maar, S., Faskerti, G., Hanna, D., Lippai, B., Takatsy, A., & Bock-Marquette, I. (2021). Utilizing Developmentally Essential Secreted Peptides Such as Thymosin Beta-4 to Remind the Adult Organs of Their Embryonic State-New Directions in Anti-Aging Regenerative Therapies. Cells, 10(6), 1343. https://doi.org/10.3390/cells10061343
3. National Center for Biotechnology Information. “PubChem Compound Summary for CID 132558700, CID 132558700” PubChem, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/132558700
4. National Center for Biotechnology Information. “PubChem Compound Summary for CID 9941957” PubChem, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Bpc-157
5. Gurtner GC, Werner S, Barrandon Y, Longaker MT. Wound repair and regeneration. Nature. 2008 May 15;453(7193):314-21. doi: 10.1038/nature07039. PMID: 18480812. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18480812/
6. Santra, M., Zhang, Z. G., Yang, J., Santra, S., Santra, S., Chopp, M., & Morris, D. C. (2014). Thymosin β4 up-regulation of microRNA-146a promotes oligodendrocyte differentiation and suppression of the Toll-like proinflammatory pathway. The Journal of biological chemistry, 289(28), 19508–19518. https://doi.org/10.1074/jbc.M113.529966
7. Sikiric, Predrag et al. “Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC-157: Theoretical and Practical Implications.” Current neuropharmacology vol. 14,8 (2016): 857-865. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5333585/#r1
8. Chang, Chung-Hsun et al. “The promoting effect of pentadecapeptide BPC-157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration.” Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985) vol. 110,3 (2011): 774-80. doi:10.1152/japplphysiol.00945.2010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21030672/
9. Katherine M. Malinda et.al, Thymosin β4 Accelerates Wound Healing, Journal of Investigative Dermatology, Volume 113, Issue 3, 1999, Pages 364-368, ISSN 0022-202X, https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022202X15405950
10. Study of Thymosin Beta 4 in Patients With Pressure Ulcers. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00382174
11. S Seiwerth, et al. “BPC-157’s effect on healing.” Journal of physiology, Paris vol. 91,3-5 (1997): 173-8. doi:10.1016/s0928-4257(97)89480-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9403790/
12. Xu B, Yang M, Li Z, Zhang Y, Jiang Z, Guan S, Jiang D. Thymosin β4 enhances the healing of medial collateral ligament injury in rat. Regul Pept. 2013 Jun 10;184:1-5. doi: 10.1016/j.regpep.2013.03.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23523891/
13. Pevec D, Novinscak T, Brcic L, Sipos K, Jukic I, Staresinic M, Mise S, Brcic I, Kolenc D, Klicek R, Banic T, Sever M, Kocijan A, Berkopic L, Radic B, Buljat G, Anic T, Zoricic I, Bojanic I, Seiwerth S, Sikiric P. Impact of pentadecapeptide BPC-157 on muscle healing impaired by systemic corticosteroid application. Med Sci Monit. 2010 Mar;16(3):BR81-88. PMID: 20190676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190676/
14. Srivastava, D., Ieda, M., Fu, J., & Qian, L. (2012). Cardiac repair with thymosin β4 and cardiac reprogramming factors. Annals of the New York Academy of Sciences, 1270, 66–72. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2012.06696.x
15. Bock-Marquette, I., Saxena, A., White, M. D., Dimaio, J. M., & Srivastava, D. (2004). Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair. Nature, 432(7016), 466–472. https://doi.org/10.1038/nature03000