GLP-3RT (6MG)

Beskrivelse

GLP-3RT Kapsler

Oversigt

GLP-3RT er en eksperimentel tripelagonist, der aktiverer tre metabolisk vigtige receptorer: GLP-1-receptoren (glucagonlignende peptid-1), GIP-receptoren (glukoseafhængigt insulinotropt polypeptid) og glucagonreceptoren (GCGR). Forbindelsen repræsenterer en ny generation af inkretinbaserede forskningsforbindelser og har vakt betydelig videnskabelig interesse på grund af sin unikke triple-agonistiske virkningsprofil.

Disse GLP-3RT™ kapsler  i forskningskvalitet er fremstillet specifikt til kontrollerede laboratoriestudier inden for metabolisk forskning, inkretinfysiologi og energibalance.

Oprindelse

GLP-3RT blev udviklet som en enkeltmolekyle-tripelagonist baseret på den modificerede GIP-sekvens med GLP-1- og glucagonreceptoraktivitet. Forbindelsen er designet med en C-20-fedtsyresidekæde, der muliggør albuminbinding og dermed forlænger dens farmakologiske virkning i forskningsmodeller. GLP-3RT er i klinisk udvikling og undersøges i fase III-studier.

Virkningsmekanisme

GLP-3RT er unik ved at aktivere tre receptorer simultant, hvilket potentielt udnytter synergistiske metaboliske veje. Forbindelsen binder til GLP-1-receptoren (appetitregulering og insulinsekretion), GIP-receptoren (insulinsensitivitet og fedtvævsmetabolisme) og glucagonreceptoren (hepatisk fedtoxidation og energiforbrug). Aktuel laboratorieforskning undersøger forbindelsens påvirkning af:

1. Glukoseafhængig insulinsekretion via GLP-1- og GIP-receptorer
2. Central appetitregulering og mæthedssignalering
3. Hepatisk lipidmetabolisme og fedtoxidation via glucagonreceptoren
4. Energiforbrug og termogenese
5. Fedtvævsbiologi og lipidoplagring

Disse biologiske processer er fortsat genstand for aktiv videnskabelig forskning og undersøges løbende ved hjælp af prækliniske modeller og laboratoriebaserede forskningsmodeller.

Kemisk Sammensætning

Molekylformel: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈

Molekylvægt: 4731.39 g/mol

CAS-nummer: 2381089-83-2

Andre Kendte Betegnelser: GLP-3RT; LY3437943; GLP-1/GIP/Glucagon-tripelagonist

Forskning og Kliniske Studier

Forskningsområder

Aktuelle laboratoriestudier undersøger GLP-3RT i modeller inden for:

1. Metabolisk regulering og glukosehomeostase
2. Energibalance og kropssammensætning
3. Inkretinbaseret signalering
4. Hepatisk steatose og fedtleverforskning (NASH/MAFLD)
5. Kardiovaskulær metabolisme
6. Fedtvævsbiologi og adipogenese
7. Appetitregulering og hypothalamiske signalveje
8. Glucagonmedieret termogenese

Egenskaber

1. 6 mg GLP-3RT (100 kapsler )
2. Forskningsforbindelse af høj renhed (>99 %)
3. Praktisk kapselformulering
4. GMP-certificeret fremstilling
5. Laboratorietestet af tredjepart
6. Batch-testet for identitet og renhed

Potentielle Forskningsanvendelser

Videnskabelige studier har undersøgt GLP-3RT i forskning inden for:

1. Triplereceptor-inkretinforskning
2. Glukoseregulering og insulinsensitivitet
3. Kropssammensætning og energibalance
4. Hepatisk fedtmetabolisme
5. Glucagonmedieret energiforbrug
6. Kardiovaskulær risikomodulering

Observerede resultater varierer afhængigt af den eksperimentelle model og bør ikke fortolkes som etablerede kliniske resultater. GLP-3RT er fortsat en eksperimentel forskningsforbindelse under aktiv klinisk udvikling og løbende videnskabelig evaluering.

Opbevaring

Kapslerne skal opbevares tørt og køligt, væk fra direkte sollys og fugt. Hold beholderen tæt lukket efter brug for at bevare stabiliteten og forskningsintegriteten.

GLP-3RT™ Kapsler er kun tilgængeligt til forsknings- og laboratorieformål. Gennemgå og overhold venligst vores Vilkår og betingelser før du bestiller.

Referencer

1. Coskun, T., Urva, S., Roell, W.C., et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss. Cell Metabolism, 34(9), 1234–1247.e9.
2. Rosenstock, J., Frias, J., Jastreboff, A.M., et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-comparator-controlled, parallel-group, phase 2 trial. The Lancet, 402(10401), 529–544.
3. Jastreboff, A.M., Kaplan, L.M., Frías, J.P., et al. (2023). Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine, 389(6), 514–526.
4. Urva, S., Coskun, T., Loghin, C., et al. (2022). The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes, Obesity and Metabolism, 24(9), 1–11.
5. Sanyal, A.J., Kaplan, L.M., Frias, J.P., et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction–associated steatotic liver disease. New England Journal of Medicine, 390(9), 795–805.